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国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告(2022年第20号)
2023-07-05
查看详情 >>
国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告(2022年第17号)
2023-07-05
关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告(2022年第13号)
2023-07-05
国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告(2018年第96号)
2023-07-05
国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知(药监综械管〔2019〕25号)
2023-07-05
总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告(2015年第71号)
2023-07-05
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